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氨苄西林的药典标准

2022.11.15

鉴别

1、取本品和氨苄西林对照品适量，分别加磷酸盐缓冲液（取无水磷酸氢二钠0.50g与磷酸二气钾0.301g ，加水溶解使成1000mL，pH值为7.0）溶解并稀释制成每1mL中各含1mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液；取上述两种溶液等量混合，作为混合溶液。照薄层色谱法（附录V B）试验，吸取上述三种溶液各2µL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以丙酮-水-甲苯-冰醋酸（65 ：10 ：10 ：2.5）为展开剂，展开，晾干，喷以0.3%茚三酮乙醇显色液，在90℃加热至出现斑点。混合溶液所显主斑点应为单一斑点，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液或混合溶液主斑点的位置和颜色相同。

2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集658图）一致。以上（1) （2)两项可选做一项。

检查

酸度

取本品，加水制成每1mL中含2.5mg的溶液，在60℃水浴上加热使溶解，放冷，依法测定（附录VI H) ， pH值应为3.5～5. 5。

溶液的澄清度　

取本品5份，各0.6 g，分别加1mol/L盐酸溶液5mL，使溶解后，立即检查，另取本品5份，各0.6g，分别加2mol/L氢氧化铰溶液5mL，使溶解后，立即检査，溶液均应澄清；如显浑浊，与2号浊度标准液（附录K B）比较，均不得更浓。

有关物质　

取本品适量，精密称定，加流动相A溶解并定量稀释制成每1mL中约含3mg的溶液，作为供试品溶液；另取氨苄西林对照品适量，精密称定，加流动相A溶解并定量稀释制成每1mL中约含30µg的溶液作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录VD）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A为12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水（0.5 : 50 : 50 : 900）；流动相B为12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水（0.5 ：50 ：400 ：550）；检测波长为254nm。先以流动相A-流动相B（85 : 15）等度洗脱，待氨苄西林峰洗脱完毕后立即按下表进行线性梯度洗脱。取氨苄西林系统适用性对照品适量，加流动相A溶解并稀释制成每1mL中约含2mg的溶液，取20µL注入液相色谱仪，记录的色谱图应与标准图谱一致，取对照溶液20µL注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。立即精密量取供试品溶液与对照溶液各20µL，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%) ，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0%），供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰可忽略不计。

N,N-二甲基苯胺

取本品约1.0g，精密称定，置具塞试管中，加1mol/L氢氧化钠溶液5mL，精密加入内标溶液（精密称取萘适量，加环己垸溶解并稀释制成每1mL中约含5µg的溶液）1mL，强烈振摇，静置，取上层液作为供试品溶液；取N,N-二甲基苯胺50mg，精密称定，置50mL量瓶中，加盐酸2mL和水20mL振摇混匀后，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置250mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取1mL，置于试管中，精密加入内标溶液1mL，强烈振摇，静置，取上层液，作为对照品溶液。照气相色谱法（附录V E）测定，以硅酮（OV-17）为固定相，涂布浓度为3%；柱温120℃；N,N-二甲基苯胺峰与内标峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液各2µL，分别注入气相色谱仪，记录色谱图，按内标法以峰面积比值计算。含N,N-二甲基苯胺不得过百万分之二十。

水分

取本品，照水分测定法（附录Ⅶ M 第一法A）测定，含水分应为12.0% ～15.0%。

炽灼残渣

取本品1.0g，依法检査（附录Ⅶ N) ，遗留残渣不得过0.5%。

重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。

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