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我国揭示蛋白酶体在泛素链诱导下的变构及底物识别机制

2019.3.18

　　近日，国际学术期刊Molecular Cell 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所国家蛋白质科学中心（上海）丛尧研究组的最新研究成果“Structural snapshots of 26S proteasome reveal tetraubiquitin-induced conformations”。该研究解析了一系列蛋白酶体在K48-Ub4泛素链存在下的近原子分辨率冷冻电镜结构，首次捕捉到蛋白酶体与K48-Ub4泛素链结合的三维结构，揭示了泛素链在调节蛋白酶体识别泛素化底物进而引发底物降解的分子机制，为最终阐明生理条件下蛋白酶体降解泛素化底物机制提供了关键结构基础。

　　泛素-蛋白酶体系统（ubiquitin-proteasome system）参与调控真核细胞内众多的生物进程。其功能的异常与癌症、神经退行性疾病、自身免疫病等人类重大疾病密切相关。26S蛋白酶体通过降解泛素化底物来调节真核细胞的蛋白质组。长度为4个及以上的Lys48 (K48) 连接的泛素链是生理条件下蛋白酶体的主要靶向信号。因此，解析K48连接的多泛素链与蛋白酶体结合形成复合体的三维结构，将为深入理解泛素链结合引起蛋白酶体构象变化进而引发底物降解的分子机制提供关键信息。然而，由于蛋白酶体存在泛素链的多个结合位点以及蛋白酶体自身的动态特性，给捕获初始阶段蛋白酶体识别并结合多聚泛素链的状态带来极大挑战，由泛素链结合引发的蛋白酶体底物降解的分子机制亟待阐明。

　　丛尧研究组依托国家蛋白质科学中心（上海）的先进冷冻电镜设施，解析了一系列K48-Ub4泛素链引发的蛋白酶体新构象的冷冻电镜结构，其中三个结构达到近原子分辨率；定义了一个新的泛素接受状态（Ub-accepted state）C1-b，观测到由泛素链结合而起始的蛋白酶体从静息态向激活态的转变；首次捕捉到完整蛋白酶体与K48-Ub4结合的构象C3-b，揭示了K48-Ub4泛素链结合在蛋白酶体Rpn1亚基的整个PC环形区域（PC toroid region），这与单泛素或泛素样蛋白（UBL）的结合模式显著不同，定义C3-b为底物处理状态（substrate-processing state）。功能研究显示K48-Ub4与具有泛素样结构域的shuttle泛素受体Rad23及去泛素化酶Ubp6可同时占据Rpn1，揭示了新的泛素传递机制。此外，研究阐明了19S调节颗粒识别并结合泛素链，引发的变构通过Rpn6-a2亚基传递到20S核心颗粒，最终打开门控的远程调控机制。综上，该研究揭示了K48-Ub4泛素链结合对于蛋白酶体的变构调节作用，发现了泛素链与完整蛋白酶体独特的结合模式，并提出了新的泛素传递机制，进而揭示了泛素链结合在引发蛋白酶体底物降解过程中的调节机制，并为探索蛋白酶体降解泛素化底物缺陷而引起疾病的诊疗手段提供理论基础。

　　该研究得到生化与细胞所张荣光、周兆才、周金秋的支持。该研究还得到国家蛋白质科学中心（上海）冷冻电镜系统、数据库与计算分析系统、X射线小角散射线站、质谱系统、规模化蛋白质制备系统的设备支持。研究得到国家自然科学基金委、国家科技部、中科院战略性先导科技专项（B类）和上海市科委等的资助。