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关于复方磺胺甲恶唑胶囊的检查介绍

2023.8.18

  溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C 第一法),以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液20μl,照含量测定项下的方法,依法测定,计算每片中磺胺甲恶唑和甲氧苄啶的溶出量。限度均为标示量的70%,应符合规定。

  其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ E)。

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