分子生物学 医学
本专题涉及分子生物学 医学的标准有498条。
国际标准分类中，分子生物学 医学涉及到微生物学、核能工程、实验室医学、医疗设备、消毒和灭菌、词汇、医学科学和保健装置综合、牙科、制药学、瓶、小罐、瓮、农业和林业、服务、医药卫生技术、量和单位、物理学、化学、信息学、出版、食品试验和分析的一般方法、捕捞和水产养殖、信息技术应用、质量、辐射防护、道路工程、标准化总则、社会学、人口统计学、水质、无损检测、光学设备、建筑工业、兽医学、商用车辆、软件开发和系统文件。
在中国标准分类中，分子生物学 医学涉及到基础标准与通用方法、医学、医用化验设备、医疗器械综合、植物检疫、病虫害防治、卫生综合、医用卫生用品、卫生检疫、标志、包装、运输、贮存、医疗设备通用要求、家畜、家禽、、量和单位、图书馆、档案、文献与情报工作、动物检疫、兽医与疫病防治、口腔科器械、设备与材料、电子计算机应用、放射卫生防护、船体及舾装维护修理、计量综合、城市交通工程、标准化、质量管理、社会公共安全、水环境有毒害物质分析方法、畜禽饲料与添加剂、医用光学仪器设备与内窥镜、光学仪器综合、公路运输综合、公共医疗设备、食品卫生。
德国标准化学会，关于分子生物学 医学的标准
- DIN 58943-5:2011-03 医学微生物学结核病诊断第5部分：结核杆菌的分子生物学鉴定和分化
- DIN 58959-3:2014 医学微生物学. 医学微生物学中的质量管理. 第3部分: 请求和报表要求
- DIN 58959-3:2014-08 医学微生物学 医学微生物学质量管理 第3部分：请求和报告表格的要求
- DIN 58956-5:1990 医用微生物学.医用微生物学实验室.第5部分:卫生方案要求
- DIN 58959-2:2021 医学微生物学医学微生物学质量管理第2部分：标本采集、运输和验收要求
- DIN 58959-17:2011-03 医学微生物学 医学微生物学质量管理 第17部分：分枝杆菌检查对照菌株的使用要求
- DIN 58959-2:2021-09 医学微生物学 医学微生物学质量管理 第2部分：样品采集、运输和标本验收要求
- DIN 58969-10:2003 医用微生物学.血清学和分子生物学中传染性疾病的诊断.第10部分:补体结合试验(CFT)
- DIN 58959-6 Beiblatt 1:2019-06 医学微生物学-医学微生物学质量管理-第6部分：与测试微生物及其在性能测试中的使用有关的要求
- DIN 58959-6:2019-06 医学微生物学 医学微生物学质量管理 第6部分：与测试微生物及其在性能测试中的使用相关的要求
- DIN 58959-17:2011 医学微生物学.医学微生物学的质量管理.第17部分:真菌检查中的控制菌株的使用;德文和英文文本
- DIN 58956-2:1986 医用微生物学.医用微生物实验室.设备要求
- DIN 58956-10:1986 医用微生物学.医用微生物实验室.安全标志
- DIN EN ISO 10993-17:2021-12 医疗器械生物学评价第17部分：医疗器械成分毒理学风险评估
- DIN 58959-6 Beiblatt 1:2019 医学微生物学 医学微生物学质量管理 第6部分：与测试生物及其在性能测试中的使用相关的要求；补充1：常用培养基的推荐试验微生物
- DIN 58956-4:1986 医用微生物学.医用微生物实验室.对排放的要求
- DIN 58942-6:2008 医学微生物学.培养基.第6部分:固体发色培养基
- DIN 58959-6 Beiblatt 2:2022 医学微生物学 医学微生物学质量管理 第6部分：与测试生物及其在性能测试中的使用相关的要求；补充2：常用检测试剂、染料和生物材料的推荐试验生物
- DIN 58959-6 Beiblatt 2:2021 医学微生物学 医学微生物学质量管理 第6部分：与测试生物及其在性能测试中的使用相关的要求；补充2：常用检测试剂、染料和生物材料的推荐试验生物
- DIN 58969-44:2005 医用微生物学.传染病的血清和分子生物学诊断.第44部分:免疫印染(IB).Borrelia burgdorferi的抗体检测的特殊要求
- DIN 58967-20:2003 医学微生物学和免疫学.血清学和分子生物学中免疫系统的疾病和传染性疾病的诊断.第20部分:免疫荧光试验(IFT)一般方法的特定要求
- DIN 58956-3:1986 医用微生物学.医用微生物实验室.对组织图解的要求
- DIN 58942-2:2004-01 医学微生物学 培养基 第2部分：即用型血液培养系统
- DIN 58943-9:2007-11 医学微生物学-结核病诊断-第9部分：结核杆菌的表型分化
- DIN 58943-3:2011-03 医学微生物学结核病诊断第3部分：培养法检测分枝杆菌
- DIN 58940-1:2002-10 医学微生物学 病原体对抗菌药物的敏感性测试 第1部分：术语
- DIN 58959-4:1997 医疗微生物学质量管理.第4部分:光学显微镜测试要求
- DIN EN ISO 10993-2:2023-02 医疗器械生物学评价-第2部分：动物福利要求
- DIN 58940-3:2007 医学微生物学.病原体对抗微生物剂的敏感性测试.第3部分:琼脂扩散试验
- DIN 58942-2:2004 医学微生物学.培养基.第2部分:即可使用的血液培养设备
- DIN 58958-1:2008 医用微生物学.尿液的微生物学分析.第1部分:需氧环境下培养的快速生长细菌和酵母菌
- DIN 58943-32:2015-05 医学微生物学结核病诊断第32部分：用显微方法检测分枝杆菌
- DIN 58943-5:2011 医用微生物学.结核诊断.第5部分:结核杆菌的分子生物识别和差异;德文和英文文本
- DIN 58969-62:2003 医用微生物学.传染病的血清学和分子生物学诊断.第62部分:聚合酶链锁反应(PCR).结核分支杆菌复合体(MTC)核酸排序测定的特殊要求
- DIN 58959 Bb.1:1997 医疗微生物学质量管理.综述和索引
- DIN 58981-1:1984 医用微生物学.颜料.蓝色B噻嗪颜料
- DIN 58940-3 Bb.1:2000 医学微生物学.病原体对抗微生物因子敏感性的试验.第3部分:琼脂扩散试验.免疫抑制带直径解释用数据
- DIN EN ISO 10993-16:2018-02 医疗器械的生物学评价-第16部分：降解产物和浸出物的毒代动力学研究设计
- DIN 58981-3:1985 医用微生物学.颜料.第3部分:劳氏紫噻嗪颜料
- DIN EN ISO 10993-10:2023-04 医疗器械生物学评价-第10部分：皮肤致敏试验
- DIN EN ISO 10993-11:2018-09 医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验
- DIN 58940-2:2007 医学微生物学.病原体对抗微生物剂的敏感性测试.第2部分:琼脂扩散试验用活性物质载体
- DIN 58959-6:1997 医疗微生物学质量管理.第6部分:对照菌株要求
- DIN EN ISO 10993-18:2005 医疗装置的生物评价.第18部分:材料的化学表征
- DIN EN ISO 10993-7:2009 医疗装置的生物学评定 第7部分:环氧乙烷灭菌残留物
- DIN 58981-2:1985 医用微生物学.颜料.第2部分:咕砘颜料、荧光素衍生物曙红料Y(=G)
- DIN EN ISO 80000-9:2020-02 数量和单位 第9部分：物理化学和分子物理学
- DIN 58943-3:1996 医用微生物学.结核诊断.第3部分:真菌验证培养法
- DIN EN ISO 10993-5:2009-10 医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验
- DIN EN ISO 10993-2:2023 医疗器械的生物学评价 第2部分：动物福利要求（ISO 10993-2:2022）
- DIN 58942-3:2003 医药微生物学.细菌培养介质.第3部分:尿样微生物分析用浸渍式载玻片
- DIN 58943-3:2011 医学微生物学.结核病的诊断.第3部分:培养法检测分枝杆菌;德文和英文文本
- DIN 58962-2:1994 医疗微生物学.下呼吸道感染诊断.第2部分:显微诊察
- DIN EN ISO 10993-6:2017-09 医疗器械生物学评价第6部分：植入后局部效应测试
- DIN EN ISO 10993-12:2021-08 医疗器械生物学评价第12部分：样品制备和参考材料
- DIN EN ISO 10993-16:2018 医疗器械的生物学评价 第16部分：降解产物和可浸出物的毒代动力学研究设计（ISO 10993-16:2017）
台湾地方标准，关于分子生物学 医学的标准
- CNS 3820-1975 核科学与技术分类编号（生物及医学）
行业标准-农业，关于分子生物学 医学的标准
- 129药典 四部-2020 1000 分子生物学检查法
(美国)军事条例和规范，关于分子生物学 医学的标准
- ARMY MIL-DTL-3628/110 VALID NOTICE 3-2013 徽章，职业，生物医学科学官员，空军
RU-GOST R，关于分子生物学 医学的标准
- GOST ISO/TS 10993-19-2011 医疗器械.医疗器械的生物学评价.第19部分.材料的生理生化试验,形态学和拓扑学特征
- GOST ISO 10993-18-2011 医疗器械.医疗器械的生物学评价.第18部分.材料的化学特征
- GOST ISO 10993-13-2016 医疗器械. 医疗器械的生物学评价. 第13部分. 高分子医疗器械降解产物的定性与定量
- GOST ISO 11138-2-2012 医疗卫生产品的灭菌.生物学指标.第2部分.环氧乙烷灭菌的生物学指标
- GOST R ISO 11138-2-2000 医疗卫生产品的杀菌.生物学指标.第2部分:环氧乙烷灭菌的生物学指标
- GOST R 57343-2016 法医学分子遗传学分析. 术语和定义
- GOST ISO 10993-16-2011 医疗器械.医疗器械的生物学评价.第16部分.降解产物与可容出物的毒物动力学研究设计
- GOST ISO 10993-16-2016 医疗器械. 医疗器械的生物学评价. 第16部分. 降解产物和析出物的毒理动力学研究设备
- GOST R 52770-2007 医疗产品.安全要求.卫生化学和毒物学试验方法
- GOST R ISO 10993.16-1999 医疗设备 医疗器械的生物学评价 第16部分 降解产物和可浸出物的毒代动力学研究设计
- GOST 31576-2012 医学牙科材料和物品生物危害性评价.分类和取样
- GOST ISO 10993-1-2011 医疗器械.医疗器械的生物学评价.第1部分.评价与测试
- GOST R 51758-2001 兽医用营养培养基.生物学试验方法
- GOST ISO/TS 10993-20-2011 医疗器械.医疗器械的生物学评价.第20部分.医疗器械的免疫毒理学测试用原理和方法
- GOST ISO 11138-1-2012 医疗卫生产品的灭菌.生物学指标.第1部分.技术要求
- GOST R ISO 11138-1-2000 医疗卫生产品的杀菌.生物学指标.第1部分:技术要求
- GOST R ISO 10993.7-1999 医疗设备 医疗器械的生物学评价 第7部分环氧乙烷灭菌残留物
- GOST ISO 10993-7-2011 医疗器械.医疗器械的生物学评价.第7部分.环氧乙烷灭菌残留物
- GOST R ISO 10993-12-1999 医疗器械.医疗器械的生物学评价.第12部分:样品制备和参考物质
- GOST R ISO 14199-2016 健康信息学. 信息模型. 生物医学研究集成域组(BRIDG)模型
- GOST ISO 10993-11-2011 医疗器械.医疗器械的生物学评价.第11部分.系统毒性试验
- GOST R ISO 10993-11-1999 医疗器械.医疗器械的生物学评价.第11部分:系统毒性测试
- GOST ISO 11138-3-2012 医疗卫生产品的灭菌.生物学指标.第3部分.湿热灭菌法的生物指标
- GOST R ISO 10993-10-1999 医疗器械.医疗器械的生物学评价.第10部分:刺激与过敏测试
- GOST ISO 10993-13-2011 医疗器械.医疗器械的生物学评价.第13部分.聚合物医疗器械降解产物的识别与量化
- GOST R 59722-2021 医学实验室 生物材料染色试剂 用户指南
- GOST ISO 10993-5-2011 医疗器械.医疗器械的生物学评价.第5部分.体外细胞毒性试验
- GOST ISO 10993-7-2016 医疗器械. 医疗器械的生物学评价. 第7部分. 环氧乙烷消毒残留
- GOST ISO 10993-17-2011 医疗器械.医疗器械的生物学评价.第17部分.可滤取物质允许限度的建立
- GOST ISO 10993-14-2011 医疗器械.医疗器械的生物学评价.第14部分.陶瓷降解产物的识别和量化
- GOST ISO 10993-6-2011 医疗器械.医疗器械的生物学评价.第6部分.植入后局部反应试验
- GOST ISO 10993-12-2011 医疗器械.医疗器械的生物学评价.第12部分.样品制备和控制材料
- GOST R ISO 10993-6-1999 医疗器械.医疗器械的生物学评价.第6部分:植入后局部反应测试
- GOST R ISO 10993-14-2001 医疗器械.医疗器械的生物学评价.第14部分:陶瓷的降解产物的识别和量化
VN-TCVN，关于分子生物学 医学的标准
- TCVN 7391-18-2007 医疗器械生物学评价.第18部分:材料化学表征
- TCVN 7391-2-2005 医疗器械生物学评价.第2部分:动物福利要求
- TCVN 7391-1-2004 医疗器械生物学评价.第1部分:评价和试验
- TCVN 7391-11-2007 医疗器械生物学评价.第11部分:系统毒性试验
- TCVN 7391-12-2007 医疗器械生物学评价.第12部分:样品制备和参照物品
- TCVN 7391-5-2005 医疗器械生物学评价.第5部分:体外细胞毒性试验
- TCVN 7391-17-2007 医疗器械生物学评价.第17部分:可沥滤物允许限量的建立
- TCVN 7391-6-2007 医疗器械生物学评价.第6部分:植入后局部反应试验
- TCVN 7391-7-2004 医疗器械生物学评价.第7部分:环氧乙烷灭菌残留量
TH-TISI，关于分子生物学 医学的标准
- TIS 2395.18-2008 医疗器械生物学评价.第18部分:材料化学表征
- TIS 2395.1-2008 医疗器械生物学评价.第1部分:评价与试验
- TIS 2395.2-2008 医疗器械生物学评价.第2部分:动物饲养照料要求
- TIS 2395.16-2008 医疗器械生物学评价.第16部分:降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计
- TIS 2395.11-2008 医疗器械生物学评价.第11部分:全身毒性试验
- TIS 235.9-2013 量和单位.第9部分:物理化学和分子物理学
- TIS 2395.5-2008 医疗器械生物学评价.第5部分:体外细胞毒性试验
- TIS 2279.3-2006 医疗器械的灭菌.微生物学方法.第3部分:生物污染数据的评价和解释
- TIS 2395.14-2008 医疗器械生物学评价.第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量
- TIS 2395.17-2008 医疗器械生物学评价.第17部分:可浸出物质容许限值的确定
- TIS 2395.6-2008 医疗器械生物学评价.第6部分:植入后局部反应试验
- TIS 2395.7-2008 医疗器械生物学评价.第7部分:环氧乙烷灭菌残留量
- TIS 2395.12-2008 医疗器械生物学评价.第12部分:样品制备与参照样品
国家质检总局，关于分子生物学 医学的标准
- GB/T 16886.18-2011 医疗器械生物学评价.第18部分：材料化学表征
- GB/T 16886.19-2022 医疗器械生物学评价 第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征
- GB/T 16886.19-2011 医疗器械生物学评价.第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征
- GB/T 16886.2-2000 医疗器械生物学评价 第2部分;动物保护要求
- GB/T 16886.2-2011 医疗器械生物学评价.第2部分：动物福利要求
- GB/T 16886.20-2015 医疗器械生物学评价 第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原则和方法
- GB/T 42186-2022 医学检验生物样本冷链物流运作规范
- GB/T 16886.1-2001 医疗器械生物学评价 第1部分;评价与试验
- GB/T 16886.18-2022 医疗器械生物学评价 第18部分：风险管理过程中医疗器械材料的化学表征
- GB/T 16886.16-2013 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
- GB 3102.8-1993 物理化学和分子物理学的量和单位
- GB/T 16886.16-2003 医疗器械生物学评价 第16部分;降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计
- GB/T 16886.11-1997 医疗器械生物学评价 第11部分;全身毒性试验
- GB/Z 16886.22-2022 医疗器械生物学评价 第22部分：纳米材料指南
- GB/T 16886.11-2011 医疗器械生物学评价.第11部分：全身毒性试验
- GB/T 31787-2015 香石竹环斑病毒分子生物学检测方法
- GB/T 16175-2008 医用有机硅材料生物学评价试验方法
- GB/T 16175-1996 医用有机硅材料生物学评价试验方法
- GB/T 16886.10-2000 医疗器械生物学评价 第10部分: 刺激与致敏试验
- GB/T 16886.13-2001 医疗器械生物学评价 第13部分;聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量
- GB/T 17999.1-2008 SPF鸡.微生物学监测.第1部分:SPF鸡.微生物学监测总则
- GB/T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验
- GB/T 16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分;体外细胞毒性试验
- GB/T 19973.1-2015 医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物总数的测定
- GB/T 19973.1-2005 医用器械的灭菌 微生物学方法 第1部分;产品上微生物总数的估计
- GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分;可沥滤物允许限量的建立
- GB/T 24628-2009 医疗保健产品灭菌.生物与化学指示物.测试设备
- GB/T 27403-2008 实验室质量控制规范.食品分子生物学检测
- GB/T 19973.1-2023 医疗保健产品灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物总数的确定
- GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分;陶瓷降解产物的定性与定量
- GB/T 16886.12-2005 医疗器械生物学评价 第12部分;样品制备与参照样品
- GB/T 16886.6-2015 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验
- GB/T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
- GB/T 16886.12-2000 医疗器械生物学评价 第12部分: 样品制备与参照样品
- GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分;环氧乙烷灭菌残留量
- GB/T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分;植入后局部反应试验
韩国科技标准局，关于分子生物学 医学的标准
- KS P ISO 10993-19:2009 医疗设备的生物学评估.第19部分:材料的物理化学、形态学和地形学特点
- KS P ISO 10993-18-2009(2019) 医疗器械生物学评价第18部分:材料的化学特性
- KS P ISO 10993-18:2009 医疗器械的生物学评估.第18部分:材料的化学特性
- KS P ISO 10993-20:2009 医疗设备的生物学评估.第20部分:医疗设备的免疫毒物学试验的原则和方法
- KS P ISO 10993-2-2010(2021) 医疗器械生物学评价第2部分:动物福利要求
- KS P ISO 10993-2-2010(2016) 医疗器械生物学评价第2部分:动物福利要求
- KS P ISO 10993-20-2009(2019) 医疗器械生物学评价第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原理和方法
- KS P ISO 10993-8:2002 医疗安全设备第8部分的生物学评价:选择与生物学试验的参考材料要求
- KS P ISO 10993-8:2007 医疗安全设备 第8部分的生物学评价 选择与生物学试验的参考材料要求
- KS P ISO 10993-19-2009(2019) 医疗器械生物学评价第19部分:材料的物理化学、形态和形貌表征
- KS P ISO 10993-2:2010 医疗器械的生物学评估.第2部分:动物保护要求
- KS P ISO TS 10993-19:2021 医疗器械的生物学评价.第19部分:材料的物理化学形态和地形特征
- KS P ISO 10993-16:2017 医疗器械生物学评价第16部分:降解产物和浸出物的毒代动力学研究设计
- KS P ISO 10993-16:2006 医疗器械的生物学评估.第16部分:降解产物和可滤取物的毒物动力学研究设计
- KS P ISO 10993-18:2021 医疗器械的生物学评价.第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学特性
- KS P ISO 10993-1:2007 医疗器械的生物学评估.第1部分:评估与试验
- KS P ISO 10993-1:2020 医疗器械的生物学评估 - 第1部分:评估和测试
- KS P ISO 10993-11-2007(2017) 医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验
- KS P ISO 10993-7:2017 医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留物
- KS P ISO 10993-16:2021 医疗器械的生物学评价.第16部分:降解产物和可浸出物的毒代动力学研究设计
- KS P ISO 7405:2010 牙科学.牙科医疗器械生物相容性评估
- KS P ISO 7405:2014 牙科学 牙科医疗器械生物相容性评估
- KS P ISO 10993-5:2007 医疗器械的生物学评估.第5部分:致癌力的试验
- KS P ISO TR 10993-22:2020 医疗器械的生物学评估 - 第22部分:纳米材料指导
- KS P ISO 10993-11:2021 医疗器械的生物学评价.第11部分:全身毒性试验
- KS P ISO 10993-7:2010 医疗器械的生物学评估.第7部分:环氧乙烷消毒残余物
- KS P ISO 10993-12:2007 医疗器械的生物学评估.第12部分:标准物质和样品制备
- KS P ISO 10993-12:2014 医疗器械的生物学评估 第12部分：标准物质和样品制备
- KS P ISO 10993-13:2007 医疗器械的生物学评估.第13部分:聚合物医疗器械降解产物的鉴定与定量
- KS A ISO 80000-9:2012 数量及单位.第9部分:物理化学及分子物理学
- KS A ISO 31-8:2012 数量和单位 第8部分：物理化学和分子物理学
- KS A ISO 80000-9:2020 数量和单位 - 第9部分:物理化学和分子物理学
- KS A ISO 80000-9:2017 数量及单位 第9部分：物理化学及分子物理学
- KS P ISO TS 17518:2018 医学实验室生物材料染色试剂用户指南
- KS P ISO TS 20993-2009(2014) 医疗器械生物学评价风险管理过程指南
- KS P ISO 10993-13:2018 医疗器械的生物学评估 - 第13部分:聚合物医疗器械降解产品的鉴定和定量
- KS A ISO 80000-10:2012 数量和单位.第10部分:原子物理学及核物理学
- KS P ISO 10993-11:2007 医疗器械的生物学评估.第11部分:身体组织毒性试验
- KS P ISO 10993-5:2018 医疗器械的生物学评估 - 第5部分:体外细胞毒性试验
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- SN/T 4166-2015 医学媒介生物形态学鉴定能力验证规范
- SN/T 1862-2007 出入境口岸医学媒介生物实验室病原学检测生物安全标准
- SN/T 3296-2012 植物病原细菌分子生物学检测规范
- SN/T 2965-2011 植物病原真菌分子生物学检测规范
- SN/T 1823-2006 医学媒介生物卫生处理常用药物及处理方法
- SN/T 1415-2004 国境口岸医学媒介生物控制标准
- SN/T 1630-2005 国境口岸外来医学媒介生物风险分析规则
- SN/T 1146.2-2009 烟草环斑病毒分子生物学检测方法
- SN/T 1596-2005 入出境车辆医学媒介生物监测规程
- SN/T 1597-2005 入出境车辆医学媒介生物控制标准
- SN/T 1432-2004 入出境列车医学媒介生物监测规程
- SN/T 1434-2004 入出境列车医学媒介生物控制标准
- SN/T 1423-2004 入出境船舶医学媒介生物控制标准
- SN/T 1560-2005 入出境船舶医学媒介生物监测规程
- SN/T 2788-2011 医学媒介生物样品保存与运送要求
- SN/T 1422-2004 入出境航空器医学媒介生物控制标准
- SN/T 1553-2005 入出境航空器医学媒介生物监测规程
- SN/T 1422-2015 入出境航空器医学媒介生物控制标准
- SN/T 1876-2007 医学媒介生物标本采集、制作及保存规程
- SN/T 1439-2013 国境口岸埃博拉病毒分子 生物学检测方法
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- UNE 20-666-1990 电子词汇表．医疗放射学和放射物理学
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- ASHRAE REF SI CH 40-2002 低温制冷的生物医学应用（ASHRAE Handbook, Refrigeration, SI Edition
- ASHRAE REF IP CH 40-2002 低温制冷的生物医学应用（ASHRAE 手册：制冷，IP 版
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- ASHRAE REFRIGERATION SI CH 40-2006 低温制冷的生物医学应用
- ASHRAE REFRIGERATION SI CH 39-1994 低温制冷的生物医学应用
- ASHRAE REFRIGERATION IP CH 39-1994 低温制冷的生物医学应用
- ASHRAE REFRIGERATION IP CH 40-2006 低温制冷的生物医学应用
- ASHRAE REFRIGERATION IP CH 40-2002 低温制冷的生物医学应用
- ASHRAE REFRIGERATION SI CH 40-2002 低温制冷的生物医学应用
- ASHRAE REFRIGERATION IP CH 40-1998 低温制冷的生物医学应用
- ASHRAE REFRIGERATION IP CH 49-2010 低温制冷的生物医学应用
- ASHRAE REFRIGERATION SI CH 40-1998 低温制冷的生物医学应用
行业标准-医药，关于分子生物学 医学的标准
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- YY/T 0268-2008 牙科学.口腔医疗器械生物学评价.第1单元：评价与试验
- YY/T 0127.5-2014 口腔医疗器械生物学评价 第5部分:吸入毒性试验
- YY/T 0127.3-2014 口腔医疗器械生物学评价 第3部分:根管内应用试验
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英国标准学会，关于分子生物学 医学的标准
- PD ISO/TS 21726:2019 医疗器械的生物学评价 应用毒理学关注阈值（TTC）评估医疗器械成分的生物相容性
- BS EN ISO 11737-1:2006 医学器材的消毒.微生物学方法.产品上微生物种群的测定
- BS EN ISO 10993-2:2022 医疗器械生物学评价动物福利要求
- BS 5213:1975 微生物学用医疗样品容器规范
- 21/30379304 DC BS EN ISO 10993-17 医疗器械生物学评价第17部分：医疗器械成分毒理学风险评估
- DD ISO/TS 10993-20:2006 医疗器械的生物学评价 医疗器械免疫毒理学检测原理和方法
- BS ISO 80000-9:2009 量和单位.物理化学和分子物理学
- BS ISO 31-8:1992 量和单位.物理化学和分子物理学
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- BS EN ISO 80000-9+A1:2009 数量和单位 物理化学和分子物理学
- BS ISO 80000-9:2009+A1:2011 数量和单位.物理化学和分子物理学
- BS EN ISO 80000-9:2019 数量和单位 物理化学和分子物理学
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- BS DD ISO/TS 10993-20:2006 医疗设备的生物学评定.医疗设备的免疫毒理学试验的原理和方法
- ISO 10993-18:2020/Amd.1:2022 医疗器械的生物学评估 风险管理过程中医疗器械材料的化学特性
- BS PD ISO/TR 15499:2016 医疗器械的生物学评价.在一个风险管理程序内进行生物学评价的指南
- BS EN ISO 10993-16:2010 医疗器械的生物学评定.降解产物和可滤取物的毒物动力学研究设计
- BS EN ISO 10993-16:2017 医疗器械的生物学评价 降解产物和浸出物的毒代动力学研究设计
- PD ISO/TR 10993-22:2017 医疗器械的生物学评价 纳米材料指南
- BS EN 26777:1984 水质.物理,化学和生物化学方法.亚硝酸盐的测定:分子吸收光谱法
- BS EN ISO 10993-11:2018 医疗器械的生物学评价.第11部分:全身毒性试验
- BS EN ISO 10993-13:1999 医疗器械的生物学评定.聚合物医疗装置降解物的确认与量化
- BS EN ISO 10993-12:2004 医疗器械的生物学评定.样品制备和参照物品
- PD ISO/TR 15499:2016 跟踪更改 医疗器械的生物学评价 在风险管理过程中进行生物学评估的指南
- BS EN ISO 10993-13:2010 医疗器械的生物学评价.聚合物医疗器械降解产物的鉴定与定量
- BS PD ISO/TS 37137-1:2021 可吸收医疗器械的生物学评价 一般要求
- BS EN ISO 7405:2009 牙科学 牙科用医疗器械生物相容性评估
- BS EN ISO 7405:2008 牙科学.牙科用医疗器械生物相容性评估
- PD ISO/TS 37137-1:2021 可吸收医疗器械的生物学评价 一般要求
- 18/30358832 DC BS EN ISO 10993-18 医疗器械的生物学评价 第18部分：风险管理流程中医疗器械材料的化学特性
- BS EN ISO 7405:2008+A1:2013 牙科学. 牙科用医疗器械的生物相容性评估
- 20/30398724 DC BS EN ISO 10993-2 医疗器械的生物学评价 第2部分. 动物福利要求
- BS ISO 8600-5:2005 光学和光子学.医用内窥镜和内疗器件.刚性光学内窥镜的光学分辨率测定
- BS ISO 8600-5:2020 光学和光子学. 医用内窥镜和内疗器件. 刚性光学内窥镜的光学分辨率测定
- PD ISO/TR 37137:2014 医疗器械的心血管生物学评价 可吸收植入物指南
美国材料与试验协会，关于分子生物学 医学的标准
- ASTM F665-98 生物医学用氯乙烯塑料的标准分类
- ASTM F665-09 生物医学用氯乙烯塑料的标准分类
- ASTM F665-98(2003) 用于生物医学应用的氯乙烯塑料的标准分类
- ASTM F665-09(2015) 用于生物医学应用的氯乙烯塑料的标准分类
- ASTM E3354-22 分子生物学工具在污染地点评估生物过程的应用标准指南
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- GOST 18996-1980 生物液体的医学分析仪 术语和定义
- GOST R 52770-2020 医疗产品 安全要求 卫生化学和毒物学试验方法
- GOST ISO/TR 10993-22-2020 医疗设备 医疗器械的生物学评价 第22部分 纳米材料指南
- GOST 34310-2017 兽医用生物医学疗法 硫醇、苯酚、甲醛的测定方法
欧洲标准化委员会，关于分子生物学 医学的标准
- EN ISO 10993-18:2020 医疗器械的生物学评价.第18部分:材料的化学特性
- EN ISO 10993-8:2000 医疗器械的生物学评价 第8部分:生物学试验参照样品的选择和定性
- FprEN ISO 10993-17 医疗器械生物学评价-第17部分：医疗器械成分的毒理学风险评估（ISO/FDIS 10993-17:2023）
- EN ISO 10993-13:2010 医疗装置的生物学评定.第13部分:聚合物医疗设备产生的降解物的识别和量化
- EN ISO 10993-16:2010 医疗器械的生物学评定.第16部分:降解产物和可滤取物的毒物动力学研究设计
- EN ISO 10993-1:1997 医疗装置的生物学评估.第1部分:评估和测试
- EN ISO 10993-1:2020 医疗装置的生物学评估.第1部分:评估和测试
- EN ISO 10993-23:2021 医疗器械的生物学评价. 第23部分: 刺激性试验
- EN ISO 10993-1:2003 医疗装置的生物学评估.第1部分:评估和测试
- EN ISO 10993-18:2020/prA1:2021 医疗器械的生物学评价.第18部分:材料的化学特性 包含修改件prA1,2021
- EN ISO 10993-11:2018 医疗器械的生物学评价 第11部分:全身毒性试验
- EN ISO 10993-11:1995 医疗器械的生物学评价 第11部分:全身毒性试验
- EN 15354:2022 医疗器械生物学评价 第2部分：动物福利要求（ISO 10993-2:2022）
- EN 12929-2:2015+A1:2022 医疗器械生物学评价 第2部分：动物福利要求（ISO 10993-2:2022）
- EN ISO 11737-1:2018 医疗器械灭菌.微生物学方法.第1部分:产品上微生物群落的测定
- EN ISO 7405:2018 牙科学.牙科用医疗器械生物相容性评估
- EN ISO 7405:2008 牙科学.牙科用医疗器械生物相容性评估
- EN ISO 10993-18:2020/prA1 医疗器械的生物学评价 第18部分：风险管理过程中医疗器械材料的化学表征（ISO 10993-18:2020）
- PD CEN/TS 15127-1-2005_ 医疗信息学.生理学测定软件测试.第1部分:一般性
- PD CEN/TS 15127-1:2005 医疗信息学.生理学测定软件测试.第1部分:一般性
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- EN ISO 10993-18:2009 医疗器械的生物学评价.第18部分:材料的化学特性
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- EN ISO 10993-13:2009 医疗装置的生物学评定.第13部分:聚合物医疗设备产生的降解物的识别和量化
- EN ISO 10993-16:2017 医疗器械的生物学评定.第16部分:降解产物和可滤取物的毒物动力学研究设计
- EN ISO 10993-16:2009 医疗器械的生物学评定.第16部分:降解产物和可滤取物的毒物动力学研究设计
- EN ISO 10993-1:2009 医疗装置的生物学评估.第1部分:评估和测试
- EN ISO 10993-11:2006 医疗器械的生物学评价 第11部分:全身毒性试验
- EN ISO 10993-11:2009 医疗器械的生物学评价 第11部分:全身毒性试验
- EN ISO 10993-6:2009 医疗器械生物学评价第6部分:植入后局部反应试验
- EN ISO 10993-6:2007 医疗器械生物学评价第6部分:植入后局部反应试验
法国标准化协会，关于分子生物学 医学的标准
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- NF EN ISO 10993-23:2021 医疗器械生物学评价第23部分：刺激试验
- XP ISO/TS 10993-19:2022 医疗器械生物学评价第19部分：材料的物理化学、形态和形貌表征
- NF S99-501-23*NF EN ISO 10993-23:2021 医疗器械的生物学评价 第23部分：刺激试验
- XP ISO/TS 20914:2020 医学生物学实验室 测量不确定度估计的实践建议
- NF EN ISO 10993-2:2022 医疗器械生物学评价第2部分：动物保护相关要求
- NF S99-501:1998 医疗器材的生物学评价.评价和试验
- NF S99-501-18*NF EN ISO 10993-18:2020 医疗器械的生物学评价 第18部分：风险管理过程中医疗器械材料的化学表征
- NF EN ISO 10993-18:2020 医疗器械的生物学评估 第18部分：风险管理过程中医疗器械材料的化学特性
- NF EN ISO 10993-11:2018 医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验
- NF EN ISO 10993-10:2023 医疗器械生物学评价第10部分：皮肤致敏试验
- NF S99-507:1996 医疗器材生物学评价.第7部分:环氧乙烷消毒残余物
- NF EN ISO 10993-7:2008 医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留物
- NF S99-501-16*NF EN ISO 10993-16:2017 医疗器械的生物学评价 第16部分：降解产物和可浸出物的毒代动力学研究设计
- NF EN ISO 10993-13:2010 医疗器械生物学评价第13部分：聚合物医疗器械降解产物的鉴定和定量
- NF X02-300-9:2013 量和单位 - 第9部分: 物理化学和分子物理学
- NF X02-208:1994 量和单位.第8部分:物理化学和分子物理学
- NF S91-224:2009 牙科学.牙科医疗器械生物相容性评估
- NF S99-518:2005 医疗器材的生物评价.第18部分:材料的化学特性
- NF S99-501-11:2009 医疗器械的生物学评价.第11部分:全身毒性试验
- NF S99-501-11*NF EN ISO 10993-11:2018 医疗器械的生物学评价. 第11部分: 全身毒性试验
- NF S99-510:1996 医疗装置生物学评定.第10部分:激怒和致敏试验
- FD S99-501-22*FD ISO/TR 10993-22:2017 医疗器械的生物学评价 第22部分：纳米材料指南
- FD ISO/TR 10993-22:2017 医疗器械的生物学评价 第22部分：纳米材料指南
- NF EN ISO 10993-17:2009 医疗器械生物学评价第17部分：浸出物允许限量的制定
- NF EN ISO 10993-12:2021 医疗器械生物学评价第12部分：样品和标准物质的制备
- NF S99-501-16:2010 医疗设备的生物学评价.第16部分:对降解产物和可沥滤物的毒理动力学研究方案
- NF S98-118-1:2006 医疗器械灭菌.微生物学方法.第1部分:产品上微生物群落的测定
- NF S99-501-13*NF EN ISO 10993-13:2010 医疗器械的生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械降解产物的鉴定和定量
- NF X02-300-9*NF EN ISO 80000-9:2019 数量和单位 第9部分：物理化学和分子物理学
- NF X35-122-394*NF EN ISO 9241-394:2022 人机交互工效学 第394部分：减少观看电子图像期间视觉引起的晕动病的不良生物医学影响的工效学要求
- NF V08-201:1978 食品微生物学.动物饲料.微生物分析
- XP S92-042*XP ISO/TS 17518:2015 医学实验室 生物材料染色试剂 用户指南
- NF EN ISO 10993-5:2010 医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性测试
- NF EN ISO 10993-14:2009 医疗器械生物学评价第14部分：陶瓷降解产物的鉴定和定量
- NF S99-501-5*NF EN ISO 10993-5:2010 医疗器械的生物学评价.第5部分:体外细胞毒性试验
- NF EN ISO 10993-6:2017 医疗器械生物学评价第6部分：植入后局部效应测试
- FD S99-516*FD ISO/TR 37137:2014 医疗器械的心血管生物学评价可吸收植入物指南
国际标准化组织，关于分子生物学 医学的标准
- ISO 10993-18:2005 医疗器械的生物学评价.第18部分:材料的化学特性
- ISO/TS 10993-19:2006 医疗设备的生物评定.第19部分:材料的物理化学、形态学和地形学特点
- ISO 10993-8:2000 医疗器械的生物学评价 第8部分:生物学试验参照样品的选择和定性
- ISO/TR 15499:2016 医疗器械的生物学评价. 风险管理过程中生物学评价行为指南
- ISO 10993-2:2006 医疗器械的生物学评价.第2部分:动物保护要求
- ISO 10993-2:1992 医疗器械的生物学评价 第2部分:动物保护要求
- ISO 10993-2:2022 医疗器械的生物学评价.第2部分:动物福利要求
- ISO/TS 10993-19:2020 医疗器械的生物学评价.第19部分:材料的物理化学形态和地形特征
- ISO/TS 22077-5:2021 健康信息学.医学波形格式.第5部分:神经生理学信号
- ISO 10993-16:2010 医疗器械的生物学评估.第16部分:降解产物和可滤取物的毒物动力学研究设计
- ISO 10993-16:2017 医疗器械的生物学评估.第16部分:降解产物和可滤取物的毒物动力学研究设计
- ISO 10993-1:2003 医疗器械的生物学评价.第1部分:评价与试验
- ISO 10993-23:2021 医疗器械的生物学评价. 第23部分: 刺激性试验
- ISO 14199:2015 健康信息学. 信息模型. 生物医学研究集成域组 (BRIDG) 模型
- ISO/TR 15499:2012 医疗器械的生物学评价.在一个风险管理程序内进行生物学评价的指南
- ISO 80000-9:2009 量和单位.第9部分:物理化学和分子物理学
- ISO 31-8:1992 量和单位 第8部分:物理化学和分子物理学
- ISO 7405:2008 牙科学.牙科医疗器械生物相容性评估
- ISO 7405:2018 牙科学. 牙科医疗器械生物相容性评估
- ISO/DIS 14199 健康信息学“信息模型”“生物医学研究综合领域组（BRIDG）模型
- ISO 10993-11:1993 医疗器械的生物学评价 第11部分:全身毒性试验
- ISO 10993-10:1995 医疗装置生物学评定.第10部分:激怒和致敏试验
- ISO/TR 10993-22:2017 医疗器械的生物学评估 - 第22部分:纳米材料指导
- ISO 10993-10:2021 医疗器械的生物学评价.第10部分:皮肤致敏试验
- ISO 10993-12:2021 医疗器械的生物学评价第12部分:样品制备和标准物质
- ISO 10993-12:2012 医疗器械的生物学评估.第12部分:标准物质和样品制备
- ISO 11737-1:2006 医疗器械灭菌.微生物学方法.第1部分:产品上微生物群落的测定
- ISO 11737-1:1995 医疗器械灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物群落的估计
- ISO 10993-13:2010 医疗器械的生物学评价.第13部分:聚合物医疗器械降解产物的鉴定与定量
- ISO 10993-13:1998 医疗器械的生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量
- ISO 80000-9:2019 数量和单位 - 第9部分:物理化学和分子物理学
- ISO 10109-6:2005 光学和光子学.环境要求.第6部分:医用光学设备的试验要求
- ISO/TS 17518:2015 医学实验室 - 染色生物材料试剂 - 用户指南
- ISO/TS 37137-1:2021 可吸收性医疗器械生物学评价第1部分:一般要求
- ISO 31-9:1992 量和单位 第9部分:原子物理学和核物理学
- ISO/TS 10993-20:2006 医疗设备的生物评定.第20部分:医疗设备的免疫毒物学试验的原则和方法
- ISO 31-8:1992/Amd 1:1998 量和单位 第8部分:物理化学和分子物理学 修改1
- ISO 10993-11:2006 医疗器械的生物学评价.第11部分:身体组织毒性试验
- ISO 10993-5:1999 医疗器械的生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验
- ISO 10993-11:2017 医疗器械的生物学评价.第11部分:身体组织毒性试验
国家质量监督检验检疫总局，关于分子生物学 医学的标准
- SN/T 4621-2016 医学媒介生物标本编码规范
- SN/T 4710-2016 医学媒介生物种类鉴定技术规范
- SN/T 1146.2-2017 烟草环斑病毒分子生物学检测方法
SE-SIS，关于分子生物学 医学的标准
- SIS SEN 01 02 70-1964 电子技术词汇．第70部分：生物电子学
PT-IPQ，关于分子生物学 医学的标准
- NP EN ISO 10993-13:2000 医学设备的生物性评价．第13部分：复合医学设备降解产物的识别（ISO 10993-12-1998）
国家食品药品监督管理局，关于分子生物学 医学的标准
- YY/T 1512-2017 医疗器械生物学评价风险管理过程中生物学评价的实施指南
- YY/T 1535-2017 人类体外辅助生殖技术用医疗器械生物学评价人精子存活试验
- YY/T 1532-2017 医疗器械生物学评价纳米材料溶血试验
加拿大标准协会，关于分子生物学 医学的标准
- CSA ISO-10993.2-97-CAN/CSA:1997 医疗器械生物学评估-第2部分:动物保护要求
- CSA ISO 10993.2-97-CAN/CSA:1997 医疗器械生物学评估-第2部分:.第1版.ISO 10993-2:1992
- CSA ISO 10993.7-98-CAN/CSA:1998 医疗器械生物学评估-第7部分:环氧乙烷消毒残余物.第1版
云南省地方标准，关于分子生物学 医学的标准
- DB53/T 1167.2-2023 异种移植医用供体猪 第2部分：微生物学和寄生虫学等级及监测
KR-KS，关于分子生物学 医学的标准
- KS P ISO 10993-8-2002 医疗安全设备第8部分的生物学评价:选择与生物学试验的参考材料要求
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