关于青霉素钠的检查检测内容
酸碱度 取本品，加水制成每1ml 中含30mg的溶液，依法测定，pH值应为5.0 ～7.5 。
溶液的澄清度与颜色 取本品5 份，各0.3g，分别加水5ml使溶解，溶液应澄清无色；
如显浑浊，与 1号浊度标准液比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色1号标准比色液比较，均不得更深。
吸收度 取本品，加水制成每1ml 中含1.80mg的溶液，照分光光度法，在280nm 的波长处测定吸收度，不得大于0.10；在264nm 的波长处有最大吸收，吸收度应为0.80～0.88。
水分 取本品，照水分测定法测定，含水分不得过0.5 %。
细菌内毒素 取本品，依法检查，每100青霉素单位中含内毒素的量应小于0.01EU。
无菌 取本品，分别用青霉素酶法灭活后，依法检查，应符合规定。
含量测定： 取本品约50mg，精密称定，加水5ml 溶解后，加1mol/L氢氧化钠溶液5ml ，摇匀，放置15分钟，加1mol/L硝酸溶液5ml ，醋酸盐缓冲液（pH4.6）20ml 及水20ml，摇匀，照电位滴定法，用铂电极作为指示电极，汞－硫酸亚汞电极为参比电极，在35～40℃，用硝酸汞滴定液（0.02mol/L）缓慢滴定（控制滴定过程约为15分钟），不计第一个等当点，计算第二个等当点时消耗滴定液的量。每1ml硝酸汞滴定液（0.02mol/L）相当于7.128mg 的总青霉素（按C16H17N2NaO4S 计算）。
另取本品约 0.5g，精密称定，加水与上述醋酸盐缓冲液各25ml，振摇使完全溶解，在室温下，立即用硝酸汞滴定液（0.02mol/L）滴定。滴定终点判断方法同上。每1ml硝酸汞滴定液（0.02mol/L）相当于7.128mg 降解物（按C16H17N2NaO4S 计算）。每1mg的C16H17N2NaO4S相当于1670青霉素单位。
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