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关于多潘立酮片的药代动力学介绍

2023.9.12

  本品空腹口服后吸收迅速,30  -60分钟可达峰值血药浓度。胃酸减少会影响多潘立酮的吸收。多潘立酮的血装蛋白结合率为91-93%。健康志愿者单剂量口服本品,血浆半衰期为7-9小时,严重肾功能不全的患者半衰期有所延长。本品几乎全部在肝内代谢。用诊断性抑制剂进行的体外代谢试验表明,CYP3A4是细胞色素P-450参与多潘立酮N-去烃化作用的主要形式,而参与多潘立酮芳香族羟基化作用的有CYP3A4,CYP1A2和CYP2E1。通过尿液排泄总量为31%,原形药占1 % ;粪便排泄总量66%,原形药占10%。

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