以皮疹起病的FLT3+的急性髓系白血病病例分析-3
图6 预后基因检测报告
讨论
急性髓系白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,细胞遗传学和分子学异常是致病基础,也是评估预后分层的重要依据。
其中FLT3-ITD 突变最常见,可占比30%以上或更多,被视为潜在的引起白血病的原癌基因。FLT3是一种刺激性生长因子受体,主要在正常骨髓CD34+造血干/祖细胞中表达,属于Ⅲ型受体酪氨酸激酶家族成员。FLT3突变可影响正常造血细胞功能,当配体与FLT3 的细胞外结构域结合时,FLT3 二聚体化,介导一系列的细胞内信号转导,导致细胞增殖和活化。
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